La théorie chromosomique de l'hérédité stipule que les facteurs mendéliens ont un locus spécifique sur les chromosomes et qu'ils transportent des informations d'une génération à l'autre. Les gènes situés à proximité les uns des autres sur le même chromosome et hérités ensemble sont appelés gènes liés, le phénomène s'appelle Linkage. Deux types de liaison sont la liaison complète et la liaison incomplète. Les groupes de gènes liés disposés linéairement sont appelés groupes de liaison. Le croisement est un processus biologique qui produit une nouvelle combinaison de gènes en interchangeant les segments correspondants entre les chromatides non sœurs d'une paire homologue de chromosomes. Dans ce segment d'ADN sont brisés et recombinés pour produire de nouvelles combinaisons d'allèles, un processus est appelé recombinaison. La représentation schématique des distances entre les gènes adjacents qui est directement proportionnelle à la fréquence de recombinaison entre eux est appelée cartographie génétique. Lorsque l'une des trois formes alléliques ou plus d'un gène occupe le même locus dans une paire donnée de chromosomes homologues, on dit qu'il s'agit d'allèles multiples. La détermination du sexe de la papaye est contrôlée par trois allèles. Ils sont m, M1 et M2 d'un même gène. Les événements mutationnels qui se produisent dans des gènes individuels sont appelés mutations géniques ou mutations ponctuelles, tandis que les changements se produisant dans la structure et le nombre de chromosomes sont appelés mutations chromosomiques. Les agents responsables de la mutation sont appelés mutagènes. Lorsque l'une des trois formes alléliques ou plus d'un gène occupe le même locus dans une paire donnée de chromosomes homologues, on dit qu'il s'agit d'allèles multiples. La détermination du sexe de la papaye est contrôlée par trois allèles. Ils sont m, M1 et M2 d'un même gène. Les événements mutationnels qui se produisent dans des gènes individuels sont appelés mutations géniques ou mutations ponctuelles, tandis que les changements se produisant dans la structure et le nombre de chromosomes sont appelés mutations chromosomiques. Les agents responsables de la mutation sont appelés mutagènes. Lorsque l'une des trois formes alléliques ou plus d'un gène occupe le même locus dans une paire donnée de chromosomes homologues, on dit qu'il s'agit d'allèles multiples. La détermination du sexe de la papaye est contrôlée par trois allèles. Ils sont m, M1 et M2 d'un même gène. Les événements mutationnels qui se produisent dans des gènes individuels sont appelés mutations géniques ou mutations ponctuelles, tandis que les changements se produisant dans la structure et le nombre de chromosomes sont appelés mutations chromosomiques. Les agents responsables de la mutation sont appelés mutagènes. alors que les changements se produisent dans la structure et le nombre de chromosomes sont appelés mutations chromosomiques. Les agents responsables de la mutation sont appelés mutagènes. alors que les changements se produisent dans la structure et le nombre de chromosomes sont appelés mutations chromosomiques. Les agents responsables de la mutation sont appelés mutagènes.
Le métabolisme de l'ADN comprend la réplication, la réparation et la recombinaison. La synthèse des protéines chez les eucaryotes est unique en raison du coiffage, de la queue et de l'épissage. La transcription a lieu dans le noyau et la traduction dans le cytoplasme. AUG code pour la méthionine et est monocistronique. L'épissage alternatif est un mécanisme permettant de surmonter le stress chez les plantes. L'édition de l'ARN a lieu dans le chloroplaste et les mitochondries des plantes, ce qui est d'une importance phylogénétique. Les éléments de contrôle ont donné un changement majeur dans l'organisation des gènes chez les plantes pour prouver que l'ADN n'est pas des entités statiques mais plastiques. Le premier génome séquencé est celui d' Arabidopsis thaliana , qui est un outil génétique potentiel pour étudier le développement et le métabolisme des plantes.
Glossaire
Brin antisens: Il est également appelé brin de modèle . C'est le brin d'ADN qui sert de matrice pour la synthèse d'ARN
Migration de branche : Le processus dans lequel des paires de bases sur des brins homologues sont par conséquent échangées à une jonction Holliday, déplaçant la branche vers le haut ou vers le bas de la séquence d'ADN.
Configuration cis : présence d'allèles dominants de deux paires ou plus sur un chromosome et d'allèles récessifs sur le chromosome homologue.
Exons : Un segment d'ADN qui est à la fois transcrit en ARN et traduit en protéine.
Féminisant Masculinisant : Induire des caractéristiques féminines chez l'homme Induire des caractéristiques masculines chez la femme
Hétéroduplex : Une molécule double brin d'acide nucléique issue d'une recombinaison génétique à partir de différentes sources
Introns: Les eucaryotes ont des séquences codantes non acides aminés appelées introns.
Monocistronique: Les ARNm eucaryotes contiennent des informations de codage d'acides aminés provenant d'un seul gène.
Fragment d'Okazaki : un court segment d' ADN produit par réplication discontinue s'allongeant dans la direction 5' → 3' loin de la réplication.
Primase: C'est un type d'ARN polymérase, une enzyme qui catalyse la polymérisation des ribonucléotides en ARN. Il crée une amorce pour la synthèse d'ADN.
Promoteur : Une séquence nucléotidique spécifique à laquelle l'ARN polymérase se fixe pour initier la transcription de l'ARNm à partir d'un gène.
Auto-incompatibilité: Un mécanisme génétique qui empêche l'autofécondation encourage donc l'outcross.
Synapsis : L'appariement de deux chromosomes homologues qui se produit pendant la méiose.
Graine de gland : Féminisation du gland
Terminalisation : Le mouvement des liaisons transversales entre les chromosomes appariés dans la méiose de leurs points d'origine vers les extrémités des chromosomes.
Codon de terminaison : un codon d'arrêt
Configuration trans : Un arrangement dans lequel l'allèle dominant d'une paire de gènes et l'allèle récessif d'une autre paire sont sur le même chromosome
Transcription: L'ADN est dit être transcrit en ARN et l'ARN est appelé transcription.
Transestérification : Une réaction qui rompt et crée des liaisons chimiques dans un transfert coordonné, de sorte qu'aucune énergie n'est requise.
Transposon : Une séquence d'ADN capable de transposition.
Vestigial : organe rudimentaire du corps devenu sans fonction au cours de l'évolution