La coupe transversale de l'anthère mature

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La coupe transversale de l'anthère mature révèle la présence d'une cavité d'anthère entourée d'une paroi d'anthère. Il est bilobé, chaque lobe ayant 2 thèques (dithéque). Une anthère typique est tétrasporangée. Le TS de l'anthère mature est donné à la figure 1.5.


1. Mur d'anthères

La paroi de l'anthère mature se compose des couches suivantes a. Épiderme b. Endothèque c. Couches intermédiaires d. Tapetum.

une. Épiderme : Il est monocouche et protecteur en fonction. Les cellules subissent des divisions anticlinales répétées pour faire face à l'augmentation rapide des tissus internes.

b. Endothèque : Il s'agit généralement d'une seule couche de cellules radialement allongées se trouvant sous l'épiderme. La paroi tangentielle interne développe des bandes (parfois parois radiales également) de cellulose (parfois aussi légèrement lignifiée). Les cellules sont hygroscopiques . Dans les anthères des plantes aquatiques, les saprophytes, les fleurs cléistogames et les parasites extrêmes, la différenciation endothéliale est absente. Les cellules le long de la jonction des deux sporanges d'un lobe d'anthère manquent de ces épaississements. Cette région est appelée stomium . Cette région ainsi que la nature hygroscopique de l'endothécie aident à la déhiscence de l'anthère à maturité.


c. Couches intermédiaires : Deux à trois couches de cellules à côté de l'endothécie constituent les couches intermédiaires. Ils sont généralement éphémères. Ils se désagrègent ou s'écrasent à maturité.

ré. Tapetum : C'est la couche la plus interne de la paroi de l'anthère et atteint son développement maximal au stade tétrade de la microsporogenèse. Il est dérivé en partie de la couche de paroi périphérique et en partie du tissu conjonctif de l'anthère tapissant la loge de l'anthère. Ainsi, le tapetum est d'origine double. Il nourrit le tissu sporogène en développement, les cellules mères des microspores et les microspores. Les cellules du tapetum peuvent rester uninucléées ou peuvent contenir plus d'un noyau ou le noyau peut devenir polyploïde. Il contribue également aux matériaux de paroi, sporopollénine, pollenkitt, tryphine et nombre de protéines qui contrôlent la réaction d'incompatibilité. Tapetum contrôle également la fertilité ou la stérilité des microspores ou des grains de pollen.

Il existe deux types de tapetum en fonction de son comportement. Ils sont:

Tapetum sécrétoire (pariétal/glandulaire/ cellulaire) : Le tapetum conserve la position d'origine et l'intégrité cellulaire et nourrit les microspores en développement.

Tapetum invasif ( périplasmodium): Les cellules perdent leurs parois tangentielles et radiales internes et le protoplaste de toutes les cellules du tapetum fusionne pour former un périplasmodium.

Fonctions du Tapetum :

·          Il fournit la nutrition aux microspores en développement.

·          Il contribue à la sporopollénine à travers les corps ubich et joue ainsi un rôle important dans la formation de la paroi pollinique.

·          La matière pollinique est apportée par les cellules du tapis et est ensuite transférée à la surface du pollen.

Les protéines de l'exine responsables de la « réaction de rejet » du stigmate sont présentes dans les cavités de l'exine. Ces protéines sont dérivées de cellules tapétales.


2.      Cavité de l' anthère : La cavité de l'anthère est remplie de microspores au stade jeune ou de grains de pollen à maturité. La division méiotique des cellules mères des microspores donne naissance à des microspores de nature haploïde.


3.      Conjonctif : C'est la colonne de tissu stérile entourée par le lobe de l'anthère. Il possède des tissus vasculaires. Il contribue également au tapetum interne.

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